得病毁小康,昂贵药价不容任何小资中产傲娇

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眼一闭又睁开，一天就过去了；眼一闭没睁开，一辈子就过去了。有人说，人生最大的悲伤是，人走了，钱还没花完。钱没花完，其实是幸运。如果不幸得病，有时恐怕要把几代人的钱都透支了。听说过药贵吧，让《关你医事》带您去瞅瞅，药到底有多贵。就在上个星期，位法国医生在媒体上发了呼吁书，揭露研发费用已下降，但药价还暴涨。大夫们举了个例子，有一种药叫伊马替尼，Glivec，是治疗急性骨髓性白血病的，上市15年内药效没改善，价格却从3万美元涨到了9万美元。法国大夫们要求建立药品定价系统。此前，美国癌症专家们也在杂志上愤怒指责药价太高。药有多贵，您能想象出来吗？万美金，这是Glybera的报价，该药是西方国家首款获批的基因药，用于治疗一种叫家族性脂肪酶缺乏症的罕见遗传病，得这种病，甘油三脂会堆积，产生剧烈腹疼，带来急性胰腺炎、肝脾肿大、心血管病等，可危及生命。有人给这个迄今为止最高价的药起了个中文译名，叫阿利泼金。每瓶5.3万欧元，一个疗程需要21瓶，万欧元，约合人民币.7万。泼金，是不是够形象呢？药商给出的理由是这药用量太少，用量少是实情，上述的疾病患病率低于百万分之一，据估计在欧盟和美国的潜在用药者分别是人和人。按照世界卫生组织的定义，患病率在0.65‰到1‰之间的属罕见病。但目前世界上大部分国家对罕见病还没有确切定义，这类病中80%属遗传病，多在生命早期发病伴随终生。病例少，也使得认识有限，只有发达富裕国家才有能力

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